Réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux : mettez vos contenus à jour avant qu’il ne soit trop tard

Si vous êtes fabricant de dispositifs médicaux, ces échéances vous concernent : le 26 mai 2021 entrera en vigueur le règlement de l’Union européenne (UE) relatif aux dispositifs médicaux (RDM), et toutes les entreprises concernées sont priées de s’y conformer. Dans son sillage, le règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDIV) entrera…

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eLearning multilingue clé en main Vous mettez en place une politique de formation innovante pour le développement de vos talents. Vos parcours de formation couvrent des sujets variés, des domaines techniques liés à vos opérations, y compris HSE aux domaines transversaux tels que l’Ethique et la Conformité, Mission et Valeurs de l’entreprise, etc. Ces parcours comprennent des vidéos, des « text to speech », des animations et bien sûr du contenu textuel et…